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违反医疗器械监督管理条例要承担的法律责任CIO在线告诉你

发布日期:2021-08-18 00:42   来源:未知   阅读:

  原标题:违反医疗器械监督管理条例要承担的法律责任,CIO在线日下午,CIO在线开展“医疗器械监督管理条例——法律责任分析”直播培训。培训主题为行政处罚和违反医疗器械监督管理条例的法律责任分析。本次培训有幸邀请到CIO合规保证组织专家茯苓老师,茯苓老师具有多年的药品、医疗器械经营质量管理经验,熟悉批发、零售连锁经营企业GSP管理。那么医疗器械监督管理条例涉及到哪些法律责任呢?

  二、罚款。罚款是剥夺当事人某些财产权的一种处罚,其根本目的不是通过行政强制力更多地获取财物,而是通过征缴行政相对人一定的财物使其在经济上受到损失从而实现教育、惩戒的目的。

  CIO合规保证组织专家茯苓举了一个例子,某经营企业伪造医疗器械经营许可证,已销售出货值10000元的医疗器械,该企业无相关减轻、从轻、从重的情节,相关责任人积极配合调查。这个案例适用哪种条款呢?答案是处以违法所得13倍(含)-17倍(含)罚款,没收所有该医疗器械。因为10000元属于“违法所得不足一万元”的“一般情形”,对应的是13倍(含)-17倍(含)罚款。

  想要了解更多的具体案例法律责任分析,打开登录CIO在线网站即可免费观看。CIO合规保证组织,专注研究医药监管科学,为企业提供合规审计服务,帮助企业及时发现自身存在问题,降低飞检处罚概率;同时,为飞检不合格的企业提供一站式合规整改方案。以“让医药更可靠,让大众更放心”为使命,为医药企业转型提供升级服务。

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